Rosin qatranı
Eyni zamanda, esterləşmə, spirtləşmə, duz əmələ gəlməsi, dekarboksilləşmə və aminoliz kimi karboksil reaksiyalarına da malikdir.
Kanifolun ikincil təkrar emalı, qoşa bağlar və karboksil qrupları olan kanifolun xüsusiyyətlərinə əsaslanır və kanifol bir sıra dəyişdirilmiş rozin yaratmaq üçün modifikasiya edilir ki, bu da kanifolun istifadə dəyərini yaxşılaşdırır.
Rosin qatranı yapışqan sənayesində özlülüyünü artırmaq, yapışdırıcının yapışqanlığını, yapışdırıcı xüsusiyyətlərini dəyişdirmək və s.
Rosin qatranı sulu etanolda monoklinik lopa kristallarda əldə edilən trisiklik diterpenoid birləşmədir. Ərimə nöqtəsi 172~175°C, optik fırlanma isə 102°-dir (susuz etanol). Suda həll olunmur, etanol, benzol, xloroform, efir, aseton, karbon disulfid və seyreltilmiş sulu natrium hidroksid məhlulunda həll olunur.
Təbii rozin qatranının əsas komponentidir. Rosin turşularının efirləri (metil efirləri, vinil spirti efirləri və qliseridlər kimi) boya və laklarda, həmçinin sabunlarda, plastiklərdə və qatranlarda istifadə olunur.
Rosin turşusunun poliol esteridir. Ən çox istifadə edilən poliollar qliserin və pentaeritritoldur. Poliol
Pentaeritritol kanifol efirinin yumşalma nöqtəsi qliserol kanifol esterindən yüksəkdir və lakın qurutma qabiliyyəti, sərtliyi, suya davamlılığı və digər xüsusiyyətləri qliserol kanifol efirindən hazırlanmış lakdan daha yaxşıdır.
Əgər xammal kimi polimerləşdirilmiş kanifoldan və ya hidrogenləşdirilmiş kanifoldan hazırlanmış müvafiq efirdən istifadə olunarsa, rəngsizləşmə meyli azalır, digər xassələri də müəyyən dərəcədə yaxşılaşır. Polimerləşdirilmiş kanifol efirinin yumşalma nöqtəsi kanifol esterindən daha yüksək, hidrogenləşdirilmiş kanifol efirinin yumşalma nöqtəsi isə aşağıdır.
Rosin esterləri kanifol qatranlarından təmizlənir. Rosin qatranı kanifolun esterləşdirilməsi yolu ilə hazırlanır. Məsələn, qliserin esterifikasiyası yolu ilə kanifoldan kanifol qliserid hazırlanır.
Rosin qatranının əsas komponenti C19H29 COOH molekulyar formulu olan izomerlərin qarışığı olan qatran turşusudur; rozin esteri dedikdə, kanifolun esterifikasiyasından sonra alınan məhsul nəzərdə tutulur, çünki o, başqa maddədir, ona görə də onun kimin əhatə dairəsi olduğunu söyləmək mümkün deyil. böyük.
Rosinlə dəyişdirilmiş fenolik qatran hələ də əsasən ənənəvi sintez prosesi ilə xarakterizə olunur. Bir addımlı proses fenol, aldehid və digər xammalın kanifolla qarışdırılması və sonra birbaşa reaksiyaya girməsidir.
Proses forması sadədir, lakin sonrakı istilik kimi nəzarət tələbləri nisbətən yüksəkdir; iki mərhələli proses əvvəlcədən fenol kondensatı ara məhsulunu sintez etmək və sonra rozin sistemi ilə reaksiya verməkdir.
Hər bir spesifik reaksiya mərhələsi nəticədə aşağı turşu dəyəri, yüksək yumşalma nöqtəsi və müqayisə edilə bilən molekulyar çəkisi və mineral yağ həlledicilərində müəyyən həll qabiliyyəti olan bir qatran əmələ gətirir.
1. Bir addımlı proses Reaksiya prinsipi:
â Rezol fenol qatranının sintezi: Alkilfenol ərinmiş rozinə əlavə edilir və paraformaldehid sistemdə dənəvər formada mövcuddur və sonra alkilfenol ilə polikondensasiya reaksiyasına girən monomer formaldehidə parçalanır.
â¡ Metinxinonun əmələ gəlməsi: yüksək temperaturda, qızma prosesində, sistemdə metilolun aktivliyi sürətlə artır, metilol molekulunda dehidrasiya baş verir və metilol molekulları arasında kondensasiya eterləşmə reaksiyası meydana gəlir. Müxtəlif polimerləşmə dərəcələrinə malik müxtəlif fenolik kondensatlar mövcuddur.
⢠Methine quinone və malein anhidridə kanifolun əlavə edilməsi: 180 °C-də malein anhidrid əlavə edin, əlavə etmək üçün malein anhidridinin doymamış qoşa bağından və kanifol turşusunda qoşa bağdan istifadə edin və eyni zamanda kanifoluna metin xinonu əlavə edin. Turşu həmçinin maleik anhidrid xromofuran birləşmələrini istehsal etmək üçün Diels-Alder əlavə reaksiyasına məruz qalır.
⣠Poliolun esterləşməsi: Sistemdə çoxlu karboksil qruplarının olması sistemin tarazlığını pozacaq və qatranın qeyri-sabitliyinə səbəb olacaq.
Buna görə də, poliolları əlavə edirik və sistemin turşu dəyərini azaltmaq üçün poliolların hidroksil qrupları ilə sistemdəki karboksil qrupları arasında esterləşmə reaksiyasından istifadə edirik. Eyni zamanda, poliolların esterləşməsi yolu ilə ofset çap mürəkkəbləri üçün uyğun yüksək polimerlər əmələ gəlir.
2. İki mərhələli proses Reaksiya prinsipi:
â Xüsusi katalizatorun təsiri altında formaldehid alkilfenolun məhlulunda çoxlu miqdarda aktiv metilol ehtiva edən müxtəlif rezol fenolik oliqomerlər əmələ gətirir. Sistemdə rozin turşusunun inhibitor təsiri olmadığı üçün 5-dən çox fenolik struktur vahidi olan kondensat sintez edilə bilər.
â¡ Poliol və rozin yüksək temperaturda esterləşir və əsas katalizatorun təsiri altında lazımi turşu dəyərinə tez çatmaq olar.
⢠Reaksiyaya məruz qalmış kanifol poliol esterinə sintez edilmiş rezol fenol qatranını yavaş-yavaş damcı ilə əlavə edin, damcı əlavə etmə sürətinə və temperatura nəzarət edin və damcı əlavəni tamamlayın. Yüksək temperaturda susuzlaşdırma və nəhayət, istənilən qatran əmələ gəlir.
Bir mərhələli prosesin üstünlüyü ondan ibarətdir ki, tullantılar ətraf mühitin mühafizəsində asanlıqla buxar şəklində çıxarılır. Bununla belə, ərimiş kanifolda baş verən fenolik kondensasiya reaksiyası yüksək reaksiya temperaturu və qeyri-bərabər həll olması səbəbindən bir çox yan reaksiyalara meyllidir.
Tənzimləməni idarə etmək çətindir və sabit qatran məhsulları əldə etmək asan deyil. İki mərhələli metodun üstünlüyü ondan ibarətdir ki, nisbətən sabit struktur və tərkibə malik fenolik kondensasiya oliqomeri alına bilir, hər bir reaksiya mərhələsinə nəzarət etmək daha asan olur və məhsulun keyfiyyəti nisbətən sabitdir.
Dezavantaj ondan ibarətdir ki, ənənəvi fenolik pulpa kondensatı turşu ilə neytrallaşdırılmalı və duz ilə reaksiya verməzdən əvvəl duzu çıxarmaq üçün çox miqdarda su ilə yuyulmalıdır, nəticədə çox miqdarda fenol tərkibli tullantı suları meydana gəlir ki, bu da ona böyük zərər verir. ətraf mühitə təsir edir və çox vaxt sərf edir.
Bir addımlı və iki addımlı proseslərin doğru və yanlışı sualı uzun müddətdir mürəkkəb istehsalçılarının diqqət mərkəzində olmuşdur. Lakin bu yaxınlarda, fenol kondensatın sintezi üçün yuyulmayan metodun uğurlu inkişafı ilə iki mərhələli sintez metodunun rasionallaşdırılması güclü şəkildə təşviq edilmişdir.
